Паколькі медыцынскія маскі рэгіструюцца або кантралююцца ў адпаведнасці з медыцынскімі прыладамі ў большасці краін і рэгіёнаў, спажыўцы могуць дадаткова адрозніваць іх з дапамогай адпаведнай інфармацыі аб рэгістрацыі і кантролю.Ніжэй прыведзены прыклад Кітая, ЗША і Еўропы.
Кітай
Медыцынскія маскі адносяцца да другога класа медыцынскіх прыбораў у Кітаі, якія рэгіструюцца і кіруюцца правінцыйным аддзелам рэгулявання лекавых сродкаў, і могуць быць запытаны медыцынскімі прыладамі, каб запытаць нумар доступу да медыцынскага прыбора.Спасылка:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/。
Злучаныя Штаты
Прадукты маскі, ухваленыя FDA ЗША, можна запытаць на афіцыйным сайце, каб праверыць нумар рэгістрацыйнага пасведчання, спасылка:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
Акрамя таго, у адпаведнасці з апошняй ПАЛІТЫКАЙ FDA, у цяперашні час яна прызнана маскай кітайскіх стандартаў пры пэўных умовах, а спасылка на яе ўпаўнаважаныя прадпрыемствы:
https://www.fda.gov/media/136663/download.
Еўрапейскі Саюз
Экспарт медыцынскіх масак ЕС можа ажыццяўляцца праз упаўнаважаныя ўпаўнаважаныя органы, з якіх упаўнаважаны ўпаўнаважаны ў адпаведнасці з Дырэктывай ЕС аб медыцынскіх прыладах 93/42/EEC (MDD) з'яўляецца:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.
Адрас для запытаў упаўнаважанага органа, зацверджаны Рэгламентам ЕС аб медыцынскіх прыладах EU 2017/745 (MDR):
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.
Час публікацыі: 17 красавіка 2022 г